在25℃時測定和繪制了(乳化劑 A+正丁醇+毒氟磷溶液)/(乳化劑 B+正丁醇+毒氟磷溶液)/水)擬三元體系的相圖。研究了m(正丁醇)/m(乳化劑 A+乳化劑B)=1:4、1:2、1:1、5:4時對微乳液區(qū)、溶致液晶區(qū)和二相區(qū)的影響,并采用紋理照片和電導(dǎo)率法確定了溶致液晶和微乳液的微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,m(正丁醇)/m(乳化劑 A+乳化劑 B)越高,微乳液區(qū)面積越大,液晶區(qū)面積越小,直至消失;m(乳化劑 A)/m(乳化劑 B)越大,微乳液區(qū)面積越小;在m(正丁醇)/m(乳化劑A+乳化劑 B)=1:1和5:4時微乳液結(jié)構(gòu)由 W/O型到 B.C型(雙連續(xù)型)最后到O/W型。另外得出 X點為生產(chǎn)毒氟磷微乳液的較佳組成,線1是應(yīng)用的較好途經(jīng)。
用兩性表面活性劑 DSB與陰離子表面活性劑 AOT的溶液;仿生磷酯陽離子表面活性劑 PTA與陰離子表面活性劑 SDS,按一定比例復(fù)配能自發(fā)形成穩(wěn)定性囊泡,用負(fù)染色透射電鏡和動態(tài)光散射對其進(jìn)行表征,并將這兩種自發(fā)形成的囊泡作為脂溶性藥物瑞香素的載體開展囊泡組成、pH、溫度對包封率的影響,以及在模擬胃液和模擬腸液中釋放情況的研究。結(jié)果表明,在DSB/AOT體系中,表面活性劑總濃度為1.5×10-2mol/L,DSB/AOT=5:5(mol/mol),囊泡粒徑最大為169.1nm時,包封率最高為65.2%,它們在模擬胃液和模擬腸液中釋放75%的時間分別為120min和440min;在PTA/SDS體系中,表面活性劑總濃度為5.0×10-3mol/L,PTA/SDS=3:7(mol/mol)時,囊泡粒徑最大為151.1nm,包封率最高為28.2%,它們在模擬胃液和模擬腸液中釋放75%的時間分別為240min和340min。
在無鹽時,陽離子表面活性劑磷酸酯(PTA)和陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)復(fù)配體系在某些比例得到自發(fā)形成的囊泡,而NaI或尿素的加入可以擴(kuò)大自發(fā)形成囊泡的比例范圍,首次用尿素誘導(dǎo)了囊泡的自發(fā)形成,采用負(fù)染色透射電鏡和動態(tài)光散射方法對囊泡進(jìn)行了表征。并通過分子幾何堆積因子f對鹽和尿素誘導(dǎo)囊泡自發(fā)形成機(jī)理進(jìn)行了理論上的探討。
關(guān)鍵詞:
農(nóng)藥學(xué) 藥物載體 微乳液相行為 自發(fā)形成囊泡 形成機(jī)理
作者:
胡長剛
學(xué)位授予單位:
貴州大學(xué)
授予學(xué)位:
碩士
學(xué)科專業(yè):
農(nóng)藥學(xué)
導(dǎo)師姓名:
胡德禹
學(xué)位年度:
2010
語種:
中文
分類號:
TQ450.62
在線出版日期:
2012年09月20日
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